【المكونات والخصائص】
تم تلقيح هذه السلالة بفيروس غدي بشري ناقص التكاثر من النوع 5 معبرًا عن Zanaire (ماكونا، 2014) وخلايا فيروس الإيبولا المغلفة بالبروتين السكري HEK293SF-3F6، وتم تصنيعها عن طريق التضخيم والتنقية والتجفيد مع إضافة المثبتات المناسبة. بعد إعادة التركيب، يصبح سائلًا شفافًا.
العنصر النشط: الفيروس الغدي البشري المؤتلف ناقص التكاثر من النوع 5 الذي يعبر عن بروتين سكري مغلف لفيروس الإيبولا.
سواغ: مانيتول، سكروز، بوليسوربات 80، كلوريد المغنيسيوم، فوسفات ثنائي البوتاسيوم، فوسفات البوتاسيوم ثنائي القاعدة. هذا المنتج لا يحتوي على مواد حافظة.
مخفف اللقاح: ماء معقم للحقن.
【هدف التطعيم】
يستخدم هذا المنتج لتطعيم الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 18-60 سنة.
【الوظيفة والاستخدام】
في حالة تفشي وباء الإيبولا أو الطوارئ، يتم تنشيط هذا المنتج من قبل الإدارة الإدارية الصحية الوطنية ويستخدم تحت إشراف وكالات الإدارة ذات الصلة للوقاية من الأمراض ومكافحتها، ويستخدم للوقاية من مرض فيروس الإيبولا الناجم عن فيروس الإيبولا (نوع زائير).
الشكل الصيدلاني والمواصفات: حقن. 0.5 مل لكل زجاجة (زجاجة)، كل جرعة بشرية واحدة
0.5ml، يحتوي على مستضد فيروس شلل الأطفال [النوع 15DU، النوع II.I
45DU، النوع الأول 45DU.
دواعي الإستعمال: يستخدم هذا المنتج للرضع والأطفال، وخاصة لمن تتراوح أعمارهم بين شهرين وما فوق
الرضع.
التطعيم بهذا المنتج يمكن أن يحفز الجسم على إنتاج مناعة نشطة ومنع شلل الأطفال الناجم عن فيروس شلل الأطفال من النوع الأول والثاني والثالث.
【 مكونات 】:
المكون الرئيسي لهذا المنتج هو فيروس EV71 المعطل.
【 صفات 】:
هذا المنتج عبارة عن سائل معلق أبيض حليبي، والذي يمكن أن ينقسم إلى طبقات بسبب هطول الأمطار وسهل الاهتزاز.
【 المؤشرات 】:
التطعيم بهذا المنتج يمكن أن يحفز الجسم لإنتاج مناعة ضد EV71 ويستخدم للوقاية من مرض اليد والقدم والفم الناجم عن عدوى EV71. ومع ذلك، لا يمكن لهذا المنتج الوقاية من أمراض اليد والقدم والفم التي تسببها الفيروسات المعوية الأخرى (بما في ذلك مجموعة كوكساكي A من النوع 16 والفيروسات الأخرى).
【الجرعة】:
1. ينصح بهذا اللقاح للحقن العضلي ويجب رجه جيداً قبل الحقن. الحقن العضلي في العضلة الدالية في الجزء العلوي من الذراع.
2. جدول التحصين الأساسي هو جرعتان، بفاصل شهر واحد. جرعة كل تلقيح هي 0.5 مل. لم يتم تحديد ما إذا كان هذا المنتج يحتاج إلى تعزيز أم لا.
【طريقة التخزين 】:
يتم تخزينها ونقلها عند درجة 2-8 في الظلام.
【المكونات والخصائص】
هذه السلالة مصنوعة من البروتين الهيكلي لفيروس التهاب الكبد E المعبر عنه في الإشريكية القولونية المعدلة وراثيا بعد التنقية وإعادة الطبيعة والخلط مع مادة مساعدة من الألومنيوم. هذا المنتج عبارة عن سائل معلق أبيض، والذي يمكن أن ينقسم إلى طبقات بسبب هطول الأمطار وسهل الاهتزاز.
السواغات: كلوريد الصوديوم، فوسفات هيدروجين ثنائي الصوديوم، فوسفات هيدروجين البوتاسيوم، كلوريد البوتاسيوم، هيدروكسيد الألومنيوم، الثيميروسال، ماء للحقن.
【هدف التطعيم】
هذا المنتج مناسب للأشخاص المعرضين للإصابة بعمر 16 عامًا فما فوق. يوصى به للمجموعات الرئيسية المعرضة لخطر الإصابة بفيروس التهاب الكبد E، مثل مربي الماشية، وعمال المطاعم، والطلاب أو الضباط العسكريين والجنود، والنساء في سن الإنجاب، والمسافرين في المناطق الموبوءة.
【الوظيفة والاستخدام】
بعد التطعيم، يمكن أن يحفز الجسم لإنتاج مناعة ضد فيروس التهاب الكبد E، والذي يستخدم للوقاية من التهاب الكبد E.
【تحديد】
{{0}}.5 مل لكل قارورة. تحتوي جرعة 0.5 مل لكل جرعة بشرية على 30 ميكروغرام من مستضد فيروس التهاب الكبد E المؤتلف المنقى.
التهاب السحايا بالمكورات السحائية، ويشار إليه بالتدفق الدماغي، هو التهاب سحايا قيحي حاد تسببه بكتيريا المكورات السحائية (المعروفة أيضًا باسم النيسرية السحائية). البشر هم المستودع الطبيعي لمسببات المرض. تحتوي المكورات السحائية على 13 مجموعة مصلية متميزة، منها 95% من الحالات ناجمة عن المجموعات AB، C، Y، وW135. في الصين، المجموعات المصلية المسببة للأمراض هي بشكل رئيسي المجموعة A والمجموعة C.
بعد تطعيم الأطفال بلقاح المكورات السحائية من المجموعة A وC متعدد السكاريد (يشار إليه بلقاح التدفق الدماغي للمجموعة A + C)، يمكن للجسم إنتاج استجابة مناعية، ويمكنه الوقاية من الأنفلونزا الدماغية من المجموعة A والمجموعة C في نفس الوقت.
(1) إجراءات التحصين وطرق التطعيم
1. هدف التطعيم وجرعته: جرعتان من لقاح MPSV-A، جرعة واحدة لكل منهما عند عمر 6 أشهر وعمر 9 أشهر. جرعتان من MPSV-AC وجرعة واحدة لكل من عمر 3 و6 سنوات.
2. طريق التلقيح: الحقن تحت الجلد.
3. جرعة التلقيح: 0.5 مل.
(2) مسائل أخرى
1. لا تقل الفترة الفاصلة بين جرعتين من MPSV-A عن 3 أشهر.
2. الجرعة الأولى من MPSV-AC والجرعة الثانية من MPSV-A بفاصل زمني لا يقل عن 12 شهرًا.
3. يجب ألا تقل الفترة الفاصلة بين جرعتين من لقاح MPSV-AC عن 3 سنوات، ويجب تجنب تكرار التطعيم خلال 3 سنوات.
4. عند إجراء التطعيم الطارئ ضد وباء اعتلال الدماغ، يجب اختيار النوع المقابل من لقاح التهاب الدماغ وفقا للنباتات الدقيقة والخصائص الوبائية التي تسبب الوباء.
5. بالنسبة للأطفال الذين تقل أعمارهم عن 24 شهرًا، إذا تلقوا الجرعات المقررة وفقًا لتعليمات اللقاح المترافق، فيمكن اعتبارهم قد أكملوا جرعة التطعيم MPSV-A.
6. إذا تم تطعيم الطفل بمكونات لقاح الأنفلونزا الدماغية من المجموعة A والمجموعة C في سن 3 و6 سنوات، فيمكن اعتباره قد أكمل الجرعة المقابلة من تطعيم MPSV-AC.
(3) مبدأ إعادة الزرع
بالنسبة للأطفال في سن المدرسة المولودين بعد إدراج لقاح التهاب الدماغ في برنامج التحصين، إذا لم يتلقوا لقاح التهاب الدماغ أو لم يكملوا الجرعات الموصوفة، فسيتم اختيار نوع لقاح التهاب الدماغ حسب العمر وقت الولادة. الحق:
1. يجب أن يتلقى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 24 شهرًا جرعات MPSV-A. الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 24 شهرًا أو يساويهم والذين لم يعودوا يتم تطعيمهم أو تطعيمهم ضد MPSV-A سيظلون بحاجة إلى إكمال جرعتين من MPSV-AC.
2. الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن أو يساوي أو يساوي 24 شهرًا والذين لم يتم تطعيمهم ضد MPSV-A يمكن تطعيمهم بـ MPSV-AC في أقرب وقت ممكن قبل سن 3 سنوات؛ إذا كنت قد تلقيت بالفعل جرعة واحدة من MPSV-A، فيجب أن تتلقى MPSV-AC على فترات لا تقل عن 3 جرعات في أقرب وقت ممكن. 3. يتم تنفيذ الفترات الفاصلة بين جرعات إعادة التطعيم مع مراعاة متطلبات الأمور الأخرى لهذا اللقاح.