مسكن

- اسم المخدرات: حقن Aniracetam
- المؤشرات: ألم معتدلة إلى معتدلة بعد جراحة البطن
- المواصفات: متاح 13 مايو 2025
مضاد للورم

- اسم المخدرات: palonosetron palonosetron
- المؤشرات: حادة وتأخير الخبيثة والقيء الناجم عن العلاج الكيميائي emetogenic.
- المواصفات: اعتبارًا من يونيو 2025 ، دخلت الفوسفورات بالونوسيترون للحقن إلى مرحلة الموافقة على التسويق ومن المتوقع أن تتم الموافقة عليها في النصف الثاني من عام 2025

- اسم المخدرات: الديوتيريوم enzalutamide softgels
- المؤشرات: سرطان البروستاتا المقاوم للانحراف النقيلي
- المواصفات: متاح 29 مايو 2025

- اسم الدواء: كبسولات سيترات فوفيسيلي
- المؤشرات: سرطان الغدد الليمفاوية
- المواصفات: تم إصدارها للتو في 29 مايو 2025

- اسم الدواء: أقراص سترات Golestyramine
- المؤشرات: سرطان الخلايا غير الصغيرة
- المواصفات: متاح 22 مايو 2025

- اسم المخدرات: أقراص Ruvomitinib
- المؤشرات: الورم الحليمي العصبي الضفيري
- المواصفات: متاح 29 مايو 2025

- اسم الدواء: أقراص بيروكسيسيلي
- المؤشرات: سرطان الغدد الليمفاوية
- المواصفات: معتمدة للتسويق في 15 مايو 2025

- اسم المخدرات: zenidatumumab للحقن
- المؤشرات: سرطان المسالك الصفراوية
- المواصفات: 29 مايو 2025 ، وفي نوفمبر 2024 ، تمت الموافقة على Zelnidatumumab من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لهذا المؤشر.

- اسم المخدرات: Agrastine Alfa للحقن
- المؤشرات: العدلات الناجم عن العلاج الكيميائي
- المواصفات: معتمدة للتسويق من قبل إدارة المخدرات الحكومية في 29 مايو 2025
قسم الغدد الصماء

- اسم الدواء: حقن هرمون النمو EPEX
- المؤشرات: تأخير النمو بسبب نقص هرمون النمو
- المواصفات: 29 مايو ، 2025 معتمدة رسميًا من قبل إدارة المخدرات الحكومية للتسويق
السكري

- اسم الدواء: أقراص ريجلوزيلوزين ميتفورمين
- المؤشرات: مثالية للاستخدام مع النظام الغذائي والتمرين لتحسين السيطرة على نسبة السكر في الدم لدى البالغين الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2.
- المواصفات: متاح 22 مايو 2025
القلب والأوعية الدماغية

- اسم الدواء: أقراص الكالسيوم Sacubitril Alisatan
- المؤشرات: ارتفاع ضغط الدم الأساسي المعتدل إلى المعتدل
- المواصفات: 27 مايو 2025 ، وافق رسميا للتسويق
أمراض الدم

- اسم المخدرات: الإصدار التجريبي فيلارز للحقن
- المؤشرات: (نوع مرض Gaucher من النوع 1) ، يعالج مرض Gaucher من النوع 1 لتحسين الأعراض مثل فقر الدم ونقص الصفيحات وضبط الكبد والآفات العظمية.
- المواصفات: معتمدة للتسويق من قبل إدارة المخدرات الحكومية في 15 مايو 2025
الأنفلونزا

- اسم المخدرات: أقراص Onladevir
- المؤشرات: الأنفلونزا A (H1N1)
- المواصفات: في 20 مايو 2025 ، تمت الموافقة على أقراص Onladivir للتسويق من قبل SFDA
مضاد للورم

- اسم المخدرات: Tetracixis للحقن
- المؤشرات: المستخدمة في علاج الذئبة الحمامية الجهازية (SLE) ، قد يساعد في السيطرة على نشاط المرض وتحسين الأعراض المرتبطة بها.
- المواصفات: متاح 27 مايو 2025

- اسم المخدرات: حقن Behmosubimab
- المؤشرات: سرطان الخلايا الكلوية
- المواصفات: قائمة في 9 مايو 2024

- اسم المخدرات: أقراص lobutinib
- المؤشرات: سرطان الغدد الليمفاوية الخلية trochlear
- المواصفات: من المتوقع موافقة التسويق في الربع الثالث (من يوليو إلى سبتمبر) من 2025 تحت اسم التجارة المبدئي "Foxtin".

- اسم المخدرات: Rucosatuzumab للحقن
- المؤشرات: سرطان الغدد الليمفاوية
- المواصفات: 200 ملغ متاحة 4 مارس 2025

- اسم المخدرات: حقن سوريشكي orense
- المؤشرات: سرطان المعدة/المريء المتقدمة
- المواصفات: لم يتم سردها بعد

- اسم الدواء: 注射用 stsp -0601 stsp -0601 للحقن
- المؤشرات: نزيف عند الطلب لدى المرضى البالغين الذين يعانون من الهيموفيليا A أو ب
- المواصفات: تم تضمين الدواء رسميًا في عملية مراجعة الأولوية في 5 يونيو 2025 ، وفقًا لآخر المعلومات العامة من الإدارة الوطنية للمخدرات (NMPA).

- اسم المخدرات: حقن الجسم المضاد أحادي النسيلة المؤتلف MIL62
- المؤشرات: اضطرابات طيف النخاع العصبي البصري
- المواصفات: تم قبول تطبيق تسويق المخدرات الجديد للدواء (NDA) للاضطرابات الطيف البصري للالتهاب العصبي البصري (NMOSD) من قبل الإدارة الوطنية للمخدرات (NMPA) في مايو 2025 (No. No. قواعد المراجعة ، سيتم تقصير الإطار الزمني للمراجعة من يوم 200 يوم عمل معتاد إلى 130 يوم عمل (حوالي 5 أشهر). إذا سارت الموافقة بشكل جيد ، فمن المتوقع أن تتم الموافقة على التسويق بحلول نهاية عام 2025 إلى أوائل عام 2026.

- اسم الدواء: ABSK -011 كبسولات
- المؤشرات: سرطان الكبد المتقدم
- المواصفات: في 26 مايو ، 2025 ، تلقى absk -011 تعيين علاج اختراق من مركز تقييم الدواء (CDE) لإدارة الدواء الحكومية لـ FGF 19- overexpressing carcinoma المتقدمة المتقدمة (HCC) التي تعامل مع انبعاثات concintors (ICIS) (MTKIS) .825 يعني هذا التعيين عادة أن الدواء يوضح ميزة كبيرة في البيانات السريرية. ميزة في البيانات السريرية ، وربما تسريع عملية المراجعة اللاحقة. حاليًا ، تمت الموافقة على الدراسة السريرية في المرحلة الثالثة (ABSK -011-205) من قبل CDE في ديسمبر 2024 وبدأت رسميًا في مايو 2025 في مراكز مثل مستشفى تيانينشان في نانجينغ. (130 يوم عمل) ، من المتوقع في النصف الأول من عام 2027.1623 من المتوقع أن تتم الموافقة على الدواء في النصف الثاني من عام 2027 ، ومن المتوقع أن يتم تقديم NDA في النصف الثاني من 2026. النصف الأول من 2027.

- اسم الدواء: XNW5004 Tablet
- المؤشرات: سرطان الغدد اللمفاوية المسامية الانتكاس أو الانتكاس
- المواصفات: تلقى XNW5004 تسميات علاجية اختراق من مركز إدارة الدواء التابع لتقييم الدواء (CDE): سبتمبر 2024 للانتكاس أو اللمفاوية الخلوية الطرفية (PTCL) ، 115 ومايو 2025 للتراجع أو اللمفوما المجهرية (Ezh2 البرية). البيانات السريرية وقد تعجل عملية المراجعة اللاحقة. تعني هذه الأهلية عادة أن الدواء أظهر نقاط قوة كبيرة في البيانات السريرية ، مما قد يسارع عملية المراجعة اللاحقة. في الوقت الحالي ، لا تزال دراستها السريرية في المرحلة الثانية (CTR20244006) في PTCL ، مع تسجيل مخطط لـ 60 مريضًا ونقطة نهاية أولية لمعدل المغفرة الموضوعية (ORR) .6 إذا كانت بيانات المرحلة الثانية إيجابية ، فمن المتوقع أن تؤدي المرحلة الثالثة من المرحلة الأولى ، في المرحلة الأولى من العمل ، يمكن أن تؤدي إلى تسويقية في المرحلة الأولى.

- اسم الدواء: XNW28012 XNW28012 للحقن
- المؤشرات: سرطان الرئة المتقدم أو النقيلي المتقدم محليا أو النقيلي
- المواصفات: من المتوقع أن يكون متاحًا في عام 2028

- اسم المخدرات: Behmosubaisumab
- المؤشرات: يتم استخدامه لعلاج أنواع معينة من السرطان (على سبيل المثال ، سرطان Uropithelial ، إلخ) عن طريق منع ربط PD-L1 إلى PD -1 ، مع إطلاق قمع الجهاز المناعي بواسطة الخلايا الورم ، وتفعيل تأثير القتل للخلايا المناعية على الخلايا السرطانية للتحكم في التحف في الورم.
- المواصفات: تمت الموافقة على التسويق في 9 مايو ، 2024 ، وهو أول إشارة تمت الموافقة عليها للدواء كان للعلاج من الخط الأول للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة الصغير للخلايا الصغيرة (ES-SCLC) مع كبسولات هيدروكلوريد الأملوتينيب ، والكاربوبلاتين والألفوسيد

- اسم المخدرات: كبسولات أنيكتينب فومارات
- المؤشرات: من خلال تثبيط نشاط الكينازات ذات الصلة وحظر نقل الإشارة للخلايا السرطانية ، يمكن تثبيط تكاثر الخلايا السرطانية ، والذي يستخدم لعلاج سرطان الرئة غير المتساقط للخلايا غير المتسابقة والأمراض الأخرى للتحكم في تطور المرض.
- المواصفات: في 30 أبريل 2024 ، تمت الموافقة عليها للتسويق من قبل إدارة المخدرات الحكومية (NMPA). الدواء هو دواء مبتكر من الفئة 1 التي تم تطويرها بشكل مستقل من قبل مجموعة Zhengda Tianqing Pharmaceutical تحت الاسم التجاري لـ Ambanil ، مع رمز R&D TQ - B3101 ، ويتم الإشارة إليه للمرضى البالغين الذين يعانون من ROS 1- إيجابي متطور محليًا أو لسرطان الرئة غير النقيلي.

- اسم الدواء: كبسولات incsonalkib سترات
- المؤشرات: يشار إلى هذا المنتج كعامل واحد لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة المتقدم محليًا أو النقيلي غير النقيلي (NSCLC) والذين لم يعالجوا بمثبط لميفوما الليمفاوية الوسيطة (ALK).
- المواصفات: كبسولات سترات Efavirenz معتمدة للتسويق في 17 يونيو 2024

- اسم المخدرات: حقن بيردوزوماب
- المؤشرات: حقن بيردوزوماب هو جسم مضاد أحادي النسيلة يستهدف HER2 ، وفعاليته الرئيسية هي: بالاقتران والإشارة ، وتستخدم لتقليل خطر التكرار أو للتحكم في تطور الورم.
- المواصفات: 420mg
السكري

اسم المخدرات: حقن Liraglutide
- المؤشرات: يعزز إفراز الأنسولين ، ويمنع إطلاق الجلوكاجون ، ويقلل من الجلوكوز في الدم ؛
- تأخير إفراغ المعدة ، ويزيد من الشبع ، ويساعد في فقدان الوزن ؛
- يستخدم في علاج مرض السكري من النوع 2 ويمكن استخدامه أيضًا في إدارة السمنة (مع مراعاة المشورة الطبية).
المواصفات: 3ml: 18mg
القلب والأوعية الدماغية

- اسم المخدرات: حقن inucirizumab
- المؤشرات: PCSK9 هو الأجسام المضادة أحادية النسيلة PCSK9 مبتكرة التي طورتها الشركة ، والتي تستخدم بشكل أساسي لعلاج فرط كوليسترول الدم الأولي وفرط شحوم الدم المختلط ، بما في ذلك أمراض القلب المتزامنة العائلية المتزامنة.
- المواصفات: في 30 سبتمبر 2024 ، وافقت إدارة المخدرات في الصين على تطبيقها التسويقي.
عدوى

- اسم المخدرات: لقاح فيروس الورم الحليمي البشري التسع
- المؤشرات: مؤشرات لقاح فيروس الورم الحليمي البشري التسعة (Escherichia coli) لمنع الأمراض المرتبطة بعدوى فيروس الورم الحليمي البشري (HPV) هي:
- للوقاية من أنواع فيروس الورم الحليمي البشري 6 ، 11 ، 16 ، 18 ، 31 ، 33 ، 45 ، 52 ، 58 ناتجة عن:
- سرطان عنق الرحم ، الأورام داخل الظهارة عنق الرحم (CIN1/CIN2/CIN3) وسرطان الغدية في الموقع (AIS).
- سرطان الفرج ، الفرجار الأورام داخل الظهارة (VIN2/VIN3).
- سرطان المهبل ، الأورام المهبلية داخل الظهارة (عبث 2/جدوى).
- سرطان الشرج ، الأورام الشرجية داخل الظهارة (AIN2/AIN3).
- ترجمت مع deepl.com (إصدار مجاني)
- المواصفات: 4 يونيو 2025 معتمدة للتسويق من قبل إدارة الغذاء والدواء الحكومية (SFDA)
