مضاد للورم

【مكونات】
العنصر النشط: تاجوليماب .
سواغات: الهستيدين ، كلوريد الصوديوم (للحقن) ، polysorbate 80 (II .) ، حمض الهيدروكلوريك المخفف ، للحقن
الماء .
【شخصية】
هذا المنتج عديمة اللون إلى سائل صفراء صفراء .
【المؤشرات】
1. يتم استخدام هذا المنتج كعامل واحد للمرضى الذين يعانون من سرطان البلعوم المتكرر أو النقيلي والذين تلقوا سابقًا خطين أو أكثر من فشل العلاج الكيميائي
العلاج .
2. يتم استخدام هذا المنتج بالاشتراك مع سيسبلاتين وجيمسيتابين للعلاج من الخط الأول للمرضى الذين يعانون من سرطان البلعوم المتكرر أو النقيلي .
【تحديد】
200mg (10ml) لكل زجاجة .
【تخزين】
تخزين ونقل على درجة 2-8 محمية من Light .
【التعبئة】
قارورة أنبوب زجاجي متوسطة البورسليكات للحقن ، سدادة مطاطية بروموبوتيل لإعداد الحقن ، زجاجة/صندوق .
【تاريخ انتهاء الصلاحية】
فترة الصلاحية هي 36 شهرًا من تاريخ تصنيع الإعداد .

【مكونات】
العنصر النشط: سيتوكسيماب N01
سواغات: Polysorbate 80 (II) ، كلوريد الصوديوم (للحقن) ، حمض الهيدروكلوريك المخفف ، اللامائي الفوسودي للديوديوم ، ثنائي الفوسفات
أحادي الهيدروجين الهيدروجين الصوديوم ، الماء للحقن
【شخصية】
يجب أن يكون هذا المنتج عديمة اللون إلى سائل صافي فاتح .
【المؤشرات】
بالاشتراك مع نظم folfox أو folfiri للعلاج في الخط الأول لسرطان القولون والمستقيم المنتشر مع الجين RAS من النوع البري .
【تحديد】
100 ملغ (50 مل)/زجاجة .
【تخزين】
تخزين ونقل على درجة 2-8 في الظلام .
ابتعد عن متناول الأطفال .
【التعبئة】
زجاجة حقن زجاجية متوسطة البورسليكات ، غشاء كوبوليمر مغطى بالكلور بوتيل مغطاة بالبوليتو في إيثيلين/سداسي فلوروبروبروبين للحقن
سدادة ، زجاجة مضادات حيوية مع غطاء مزيج من الألمنيوم .
1 زجاجة/مربع .
【تاريخ انتهاء الصلاحية】
فترة الصلاحية هي 36 شهرًا من تاريخ تصنيع الإعداد .

【مكونات】
العنصر النشط: روكانغ ساتوزوماب
【شخصية】
يجب أن يكون هذا المنتج أبيضًا أو جسمًا فضفاضًا أبيضًا ، وبعد إعادة التكوين ، سيكون عديمة اللون إلى سائل صافي فاتح .
【المؤشرات】
سرطان الثدي
يتم استخدام هذا المنتج في المرضى الذين تلقوا ما لا يقل عن 2 علاجات جهازية سابقة (على الأقل واحد منهم للعلاج المتقدم أو النقيلي
المرحلة الجنسية) في المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الثدي ثلاثي السلبية غير القابل للاكتشاف أو النقيلي .
سرطان رئة الخلايا غير الصغيرة
يستخدم هذا المنتج لمثبطات كيناز التيروزين (EGFR) لمثبطات التيروزين
متطور محليًا أو نقيليًا غير مرخص من سرطان الرئة في الخلايا الخلية التي تقدمت إلى إيجابية طفرة الجينات EGFR بعد العلاج
(NSCLC) علاج المرضى البالغين .
هذه الإشارة هي موافقة مشروطة على أساس نتائج نقطة النهاية البديلة .
يعتمد على الفائدة السريرية للتجارب السريرية المؤكدة المستمرة .
【تحديد】
إعداد مجدد: 200 ملغ/قارورة .
【تخزين】
تخزين ونقل في 2 ~ 8 درجة في الظلام .
【التعبئة】
قارورة أنبوب زجاجي متوسطة البورسلية ، مسحوق معقم مجفف بالتجميد للحقن ، مطلي بـ PTFE/الإيثيلين
Copolymer Greass Clorobutyl Rubber Stopper ، غطاء مزيج من الألومنيوم للبلاستيك لزجاجة مضاد حيوي ، زجاجة/صندوق .
【تاريخ انتهاء الصلاحية】
فترة الصلاحية هي 18 شهرًا من تاريخ تصنيع الإعداد .

【المكونات】 chidamide .
【الخصائص】 هذا المنتج هو جهاز لوحي أبيض .
【المؤشرات】 أقراص chidamide مناسبة للمرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية الطرفية المنتظمة أو الحرارية (PTCL) الذين تلقوا ما لا يقل عن علاج كيميائي نظام واحد على الأقل . هذه الإشارة هي أن الإشارة هي التي تنص على ذلك ، وهي تأكيد على ذلك ، فإن الإدارة هي التي تنص على أن تكون هذه الإنتاجية هي التي تم الإدارة بعد الإدارة. تجارب سريرية مع تصميمات عشوائية محكومة مستمرة .
【الاستخدام والجرعة】 يجب استخدام هذا المنتج تحت إشراف الطبيب ذي الخبرة . يتم أخذ أقراص الشيداميد عن طريق الفم ، ويوصي البالغين بأخذ 30 ملغ (6 أقراص) في كل مرة ، ومرتين في الأسبوع ، والفاصل الزمني بين الجرعتين لا تقل عن 3 أيام (مثل الاثنين والخميس ، يوم الجمعة ، يوم الأربعاء ، يوم السبت ، الإفطار . إذا لم يتقدم المرض أو لا توجد آثار ضارة لا تطاق ، فمن المستحسن استمرار تناول الدواء .
[ردود الفعل السلبية] ليست واضحة .
موانع الاستعمال: المرضى الذين يعانون من الحساسية تجاه الشيداميد أو أي من مكوناته ، والنساء الحوامل ، والمرضى الذين يعانون من قصور القلب الشديد [كلية أمراض القلب في نيويورك (NYHA) من الدرجة القلبية الرابعة] بطلاب .
[الاحتياطات] لم يتم توضيحها بعد . يرجى قراءة التعليمات بعناية واستخدامها حسب توجيهاتها من قبل مهني الرعاية الصحية .
【دواء للسكان الخاصين】 احتياطات للأطفال:
ليس واضحا .

احتياطات الحمل والرضاعة:
ليس واضحا .

ملاحظات للمسنين:
ليس واضحا .
【تفاعلات المخدرات】 قد تحدث تفاعلات الدواء عند استخدامها في نفس الوقت مع أدوية أخرى ، يرجى الرجوع إلى طبيبك أو الصيدلي للحصول على التفاصيل .
الآثار الدوائية ليست واضحة .
【التخزين】 التظليل ، ختم .
[المواصفات] 5mg
[التعبئة] 5mg*24s/box .
【تاريخ انتهاء الصلاحية】 18 شهرًا

【المكونات】 المكون الرئيسي هو apatinib mesylate .
【المؤشرات】 العلاج eTanmonotherpy العلاج مناسب للمرضى الذين يعانون من سرطان الغدية المعدي المتقدمة أو سرطان الغدة القلبية المعدي المريء الذين تقدموا أو انتكسوا بعد استلام نوعين على الأقل من العلاج الكيميائي الجهازي في الماضي .
【يجب استخدام الجرعة】 e etans تحت إشراف الطبيب ذي الخبرة . الجرعة الموصى بها: 850 ملغ ، 1 مرة يومية .. تستكمل . مدة العلاج: الإدارة المستمرة حتى تطور المرض أو ردود الفعل السلبية التي لا تطاق . للمرضى الذين يعانون من قصور الكبد والكلى: لا يوجد أي بيانات ذات صلة حول تأثير etans على المرضى الذين يعانون من التوجيه في الكبد والكلى. يجب تعطيل مؤشرات الفحص المختبري ، والمرضى الذين يعانون من قصور شديد الكبد والكلى . تعديل الجرعة: يجب مراقبة الآثار الضارة بشكل وثيق أثناء استخدام Etan ، ويجب إجراء التعديلات حسب الحاجة للسماح للمريض بتسامح العلاج .
【التخزين】 التظليل ، الختم ، تخزين أقل من 25 درجة .
[المواصفات] 0.375G (استنادًا إلى Apatinib)

【المكونات】 المكون الرئيسي هو icotinib hydrochloride . الاسم الكيميائي: 4- [(3- ethynylphenyl) amino] -quinazoline [6 ، 7- {} C22H21N3O4 · HCl
【الحرف】 Kemena هو جهاز لوحي مغلف بالأفلام الحمراء ، وهو أبيض بعد إزالة الطلاء .
【مؤشرات】 يتم استخدامها لعلاج الخط الثاني لسرطان الرئة المتقدم غير المتقدم لخلايا الخلية .
[جرعة] 125mg/time ، 3 مرات/اليوم .
【التخزين】 التظليل ، تخزين مختومة .
[المواصفات] 125mg
[مواصفات التعبئة] 21 قطعة/مربع .
[تاريخ انتهاء الصلاحية] 24 شهرا

اليود [131I] metuximab
الوزن الجزيئي: الوزن الجزيئي للميتوكسيماب في ظل الظروف غير المحددة هو 96 ، 000 ~ 110 ، 000
إعداد اختبار الجلد من اليود [131i] metuximab هو صلبة كبيرة فضفاضة.
حقن اليود [131i] حقن metuximab هو سائل عديم اللون وواضح .
المرضى الذين يعانون من سرطان الكبد الأولي الذي لا يمكن استئصاله أو التكرار بعد الجراحة ، والمرضى الذين يعانون من سرطان الكبد المتقدم الذين ليسوا مرشحين لعمليات الجثث chemoembolization (TACE) أو الذين لا يستجيبون للعلاج TACE وربطوا [1] .
يعتمد تحديد موقع هذا المنتج على نتائج 103 دراسات سريرية غير خاضعة للرقابة ، والتي أظهرت أن معدل التحكم (CR+PR+MR+SD) لهذا المنتج لسرطان الكبد الأولي المتقدم يتطور أكثر من 80 ٪ {{5} السرطان . لذلك ، يوصى باستخدام هذا المنتج لسرطان الكبد الأولي الذي لا يمكن استئصاله أو تكراره بعد الجراحة ، وكذلك المرضى الذين يعانون من سرطان الكبد المتقدم والذين غير مناسبون لـ TACE أو غير فعال ومتكرر بعد علاج TACE .
لم تتم إجراء دراسات سريرية عشوائية على نطاق واسع . بالإضافة إلى ذلك ، بحثت الدراسة السريرية II فقط في فعالية استخدام هذا المنتج وحده لمدة 1 ~ 2 مرات ، ولم تتحقق من فعالية أكثر من مرتين ، وبشكل مزيد من المعالجات {5}
تخزين:
إذاعة
اليود [131I] تحضير الجلد metuximab
يجب تخزين اليود [131i] تحضير اختبار الجلد metuximab في 2 ~ 8 درجة ، محمية من الضوء ، ويجب عدم استخدامه بعد انتهاء الصلاحية .
اليود [131I] حقن ميتوكسيماب
يجب تخزين حقن اليود [131I] في حاوية الرصاص ، مجمدة وختم في درجة حرارة منخفضة ، ويجب أن يفي مستوى الإشعاع على سطح حاوية الرصاص باللوائح .
تاريخ انتهاء الصلاحية:
إذاعة
صياغة اختبار الجلد من اليود [131i] metuximab صالحة لمدة 24 شهرًا .
اليود [131i] حقن metuximab صالح لمدة 48 ساعة .

【المكونات】 كل زجاجة 10 مل تحتوي على 50 ملغ من nimotuzumab ، 4.5 ملغ من الفوسفات الصوديوم ، 18.0 ملغ من الفوسفات dibasic ، 86.0 ملغ من كلوريد الصوديوم ، و 2.0 ملغ من polysorbate 80.
【الحرف】 المظهر الواضح ، عديم اللون ولا طعم له ، لا يوجد سائل سائل غير قابل للذوبان .
【المؤشرات】 هذا المنتج مناسب لعلاج المرحلة الثالثة ./IV بسرطان البلعوم الأنفي مع تعبير إيجابي عن مستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) بالاشتراك مع العلاج الإشعاعي وتجاوز التعبير عن الاستخدام هذا . قبل استخدام هذا المنتج. المنتج . يجب أن يتم الاختبار بواسطة مختبر يتقن في تكنولوجيا الكشف عن مجموعات اختبار EGFR . بعض الأخطاء في الاختبار ، مثل استخدام عينات الأنسجة الضعيفة ، والفشل في متابعة بروتوكولات ، واستخدام الضوابط غير السليمة ، يمكن أن يؤدي إلى نتائج غير موثوقة {}
【جرعة】 100 ملغ من nimotuzumab يتم تخفيفها في 250 مل من محلول ملحي طبيعي ، ويتم إعطاء الساعد عن طريق التسريب عن طريق الوريد ، وعملية تناول الدواء أكثر من 60 دقيقة العلاج الإشعاعي لسرطان البلعوم الأنفي في نفس الوقت .
【تخزين】 يتم تخزين هذا المنتج ونقله في 2 ~ 8 درجة ، ومن محظور تمامًا تجميد . صالح لمدة 24 شهرًا .
[المواصفات] 50 ملغ/زجاجة (10 مل)

【المكونات】 المكون الرئيسي لهذا المنتج هو نوع الفيروس الغدني المؤتلف 5.
【الخصائص】 هذا المنتج عبارة عن تعليق أبيض حليبي .
【المؤشرات】 المرضى الذين يعانون من سرطان البلعوم الأنفي المتقدمة الذين لا يكونون غير فعالين في العلاج الإشعاعي التقليدي أو العلاج الإشعاعي بالإضافة إلى العلاج الكيميائي ويتم معالجتهم بالملح مع 5- يمكن لعلاج العلاج الكيميائي .
【الاستخدام والجرعة】 يتم استخدام هذا المنتج بشكل متزامن مع أدوية العلاج الكيميائي ، والحقن المباشر داخل الفتنة ، مرة واحدة في اليوم ، لمدة 5 أيام متتالية ، 21 يومًا للدورة 1 ، لا تزيد عن 5 دورات .}}} فقط. الحد الأقصى للقطر للآفة هو 5 سم ، حقن القوة الحادية عشرة/اليوم من 5 . 010 من هذا المنتج (عصا واحدة) إذا كان الحد الأقصى لقطر الآفة هو 10 سم ، فقم بالحقن في الحد الأقصى للآفات/اليوم ، في اليوم ، يدوم 12 . 1 . 510 من هذا المنتج (3 أنابيب) 2. هناك آفتان سطحيتان: إذا كان مجموع قطر القطر الأقصى للآفتين هو 10 سم ، حقن 1 زجاجة من هذا المنتج على التوالي ، ما مجموعه 1 . 010 حتى اليوم الثاني/اليوم (2) ؛ إذا كان مجموع قطر القطر الأقصى للآفتين هو 10 سم ، فقد حقن 1 . 510 إلى القوة الثانية عشرة/اليوم (3 عصي) من هذا المنتج ، ويجب حقن كمية توزيع كل آفة أكثر من 1110 من الأدوار (310 من الحجم). ويجب حقن مبلغ تخصيص كل آفة بما يتناسب مع حجم آفة الورم. قبل الاستخدام ، قم بإزالة هذا المنتج من بيئة التخزين-20 ، ويذوب تمامًا في درجة حرارة الغرفة ، واخلطه بلطف. بشكل عام ، يتم تخفيف هذا المنتج إلى 30 ٪ من إجمالي حجم الورم مع محلول ملحي طبيعي ، ويمكن أيضًا تعديله بشكل معتدل وفقًا لحالة الورم المحددة. يتم إدخال الإبرة تحت الجلد من حافة الورم ، ويتم حقن السائل بالتساوي في حافة الورم وفي الورم. على سبيل المثال ، إذا كان حجم الورم 10 سم 3 ، فسيتم حقنه شعاعيًا وبشكل متساوٍ في جميع أنحاء الورم ؛ على سبيل المثال ، إذا كان حجم الورم 10 سم 3 ، يتم تقسيم جسم الورم إلى خمسة أرباع ويتم حقنه في رباعي واحد كل يوم.
[التخزين] متجر أدناه -20
[المواصفات] 5.0 × 10 (11 قوة) VP/0.5 مل/قطعة
【التعبئة】 2ml قوارير ، زجاجة واحدة لكل مربع صغير .

【المكونات】 المكونات الرئيسية: المؤتلفات البشرية الأوعية الدموية endostatin ، المصدر: Escherichia coli Pacteria Bacteria Products ، سواغات: أسيتات الصوديوم ، حمض الأسيتيك الجليدي ، مانيتول .
【الخصائص】 هذا المنتج هو سائل واضح عديم اللون ، درجة الحموضة 5.5 ± 0.5.
【مؤشرات】 يتم استخدام هذا المنتج جنبًا إلى جنب مع نظام العلاج الكيميائي NP لعلاج المرضى الذين يعانون من المرحلة الثالثة ./iv سرطان الرئة غير المليئة بالخلايا الذين تم معالجتهم حديثًا أو تراجعوا .
【الاستخدام والجرعة】 يتم إعطاء هذا المنتج عن طريق الوريد ، ويتم إضافة هذا المنتج إلى 250 ~ 500 مل من محلول ملحي طبيعي عند استخدامه ، ويتم إعطاء وقت التسريب عن طريق الوريد 3 ~ 4 ساعات . عندما يتم إعطاؤه مع العلاج الكيميائي np ، يتم إعطاء هذا المنتج مرة واحدة يوميًا في اليوم الواحد. Mg/M2 (1 . 2x105u/m2) في كل مرة ، تتم إعطاءها بشكل مستمر لمدة 14 يومًا ، مستريحًا لمدة أسبوع واحد ، ثم واصل الدورة التالية من العلاج . عادةً 2 ~ 4 دورات من العلاج. يمكن للطبيب الموصى به سريريا تمديد وقت استخدام هذا المنتج بشكل مناسب إذا كان المريض يمكن أن يتحمله.
【تخزين】】】 at 2 ~ 8 درجة بعيدا عن الضوء .
[المواصفات] 15mg/2.4 × 105u/3ml/قطعة
【تاريخ انتهاء الصلاحية】 محدد مبدئيًا في 18 شهرًا

【المكونات】 العنصر النشط لهذا المنتج هو anlotinib hydrochloride .

ChemicalName: 1- [4- (4- fluoro -2- methyl -1 h-indol -5- yl) Oxy -6- methoxyquinoline-7-} yl] Dihydrochloride . التركيب الجزيئي للبنية الكيميائية: C23H22FN3O3 · 2HCl . الوزن الجزيئي: 480.3
【الخصائص】 محتويات هذا المنتج عبارة عن مسحوق أو حبيبات بيضاء أو خارج أبيض .
【المؤشرات】 هذا العامل الفردي مناسب لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة المتقدم محليًا أو غير النقيلي الذين تقدموا أو انتكاسوا بعد تلقي نوعين على الأقل من العلاج الكيميائي الجهازي في الماضي {2} العلاج قبل بدء العلاج مع هذا المنتج ، وتراجع أو انتكاس بعد تلقي ما لا يقل عن 2 العلاج الكيميائي الجهازي .
【الاستخدام والجرعة】 يجب استخدام هذا المنتج تحت إشراف الطبيب ذي الخبرة في استخدام الأدوية المضادة للأورام
(1) طريقة الجرعة والجرعة الموصى بها:
تبلغ الجرعة الموصى بها من Hydrochloride Anlotinib 12 ملغ مرة واحدة يوميًا ، وتُأخذ شفهيًا قبل الإفطار . تناول الدواء بشكل مستمر لمدة أسبوعين ووقف الدواء لمدة أسبوع واحد ، وهذا هو ، 3 أسابيع (21 يومًا) كمسار للعلاج حتى يتقدم المرض أو هناك تفاعلات مضادة لا تُحصى ، مثل الجبلة المفقودة أثناء الدواء ( ساعات ، لن يتم إعادة تعبئة الجرعة .
2) تعديل الجرعة
يجب مراقبة ردود الفعل السلبية بشكل وثيق أثناء استخدام هذا المنتج ، وتعديلها وفقًا للتفاعلات السلبية لتمكين المرضى من تحمل العلاج . يمكن علاج التفاعلات السلبية الناجمة عن هذا المنتج عن طريق علاج أعراض ، وتوصيه بالتعليق من الأدوية ، و/أو تعديل الجرعة. (1) تعديل الجرعة الأولى: 10 ملغ ، مرة واحدة في اليوم ، لمدة أسبوعين ، ووقف الدواء لمدة أسبوع واحد: (2) تعديل الجرعة الثانية: 8mg ، مرة واحدة في اليوم ، لمدة أسبوعين ، توقف عن الدواء لمدة أسبوع واحد (يرجى الرجوع إلى الجدول 1 ~ الجدول 2 و [الاحتياطات] لطريقة تعديل الجرعة) ، إذا كانت الجرعة 8mg لا تزال غير مقصودة ، فإن الدواء سيتوقف دائمًا {}
【التخزين】 التظليل ، مختومة ، مخزنة أقل من 25 درجة .
【المواصفات】 12mg (على أساس C23H22FN3O3)
【مواصفات التعبئة】 بولي أميد/الألومنيوم/PVC ختم البارد تشكيل ورقة الصلبة الصلبة الصلبة الصلبة وربطة رقائق الألومنيوم الأدوية
[تاريخ انتهاء الصلاحية] 18 شهرًا

【المكونات】 العنصر النشط لهذا المنتج هو pyrotinib maleate ، واسمه الكيميائي هو: (r ، e) -n (4- (3- chloro -4- (pyridin -2- ylmethoxy) phenylamino) -3- cyano -7- ethoxyquinoline -6- yl) -3- (1- methylpyrrolidin -2- yl) -acrylamide Maleate (1: 2) ؛ MF: C32H31Cln6O3 • 2C4H4O4 الوزن الجزيئي: 815.22
【الخصائص】 هذا المنتج هو جهاز لوحي مغلف بالفيلم ، وهو أصفر بعد إزالة الطلاء .
【المؤشرات】 هذا المنتج مناسب لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي المتكرر أو النقيلي والذين يكونون إيجابيين لمستقبلات عامل نمو البشرة 2 (HER2) ولم يتلقوا أو يتلقون trastuzumab قبل . يجب أن يتلق المرضى عن طريق الالتزام بالدراسة الالتزامات الالتفاف الالتزام بدراسة الالتزام بالدراسة. وهمي بالإضافة إلى trastuzumab plus docetaxel في 2- إيجابي متكرر/نقيلي لسرطان الثدي ساذج مع العلاج الجهازي مستمر لدعم استخدامه في المرضى الذين لم يتلقوا من قبل trastuzumab .
【التخزين】 مختومة وتخزينها في مكان جاف أقل من 25 درجة . لا ينبغي الاحتفاظ به لأكثر من شهر بعد فتح .
[المواصفات] 80 ملغ وفقًا لـ C32H31Cln6O3
【مواصفات التغليف】 يستخدم هذا المنتج زجاجة بولي إيثيلين ذات الكثافة الصلبة الصلبة الفموية كمواد تغليفها ، ولديها أجهزة تجسئة مدمجة . 14
[تاريخ انتهاء الصلاحية] 24 شهرًا .

【المكونات】 العنصر النشط: camrelizumab (Humanized Anti -Pd -1 الأجسام المضادة أحادية النسيلة) .: ، -Trehalose dihydrate ، polysorbate 20 ، حمض الأسيتيك الجليدي ، الصوديوم هيدروكسيد والمياه {{}}
【الخصائص】 هذا المنتج أبيض للمسحوق أو الكتل خارج البيض
【المؤشرات】 1. يتم استخدام هذا المنتج لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية الكلاسيكية الانتكاس أو الحرارية الذين خضعوا لما لا يقل عن سطرين من العلاج الكيميائي المنهجي . تم اعتماد هذه المؤشر بشكل مشروط بناءً على نتائج الاستجابة الموضوعية ومدة الاستجابة المفردة { قدرة تجربة تأكيد معشاة ذات شواهد معشاة لإظهار فائدة سريرية كبيرة لعلاج Camrelizumab مقارنة مع مستوى الرعاية . 2. يتم استخدام هذا المنتج لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الكبد المتقدم الذين تلقوا معدلات التعرف على النحو المسبق على النحو المتزايد على النحو المتمثل في التعرف على النحو المتمثل في التعرف على النحو المتمثل في التعرف على النحو. من المرحلة الثانية من التجربة السريرية . ، ستكون الموافقة الكاملة على هذا المؤشر تتوقف على قدرة تجربة تأكيد عشوائية محكومة لإظهار فائدة سريرية كبيرة لعلاج كامريليزوماب مقارنة بمستوى الرعاية غير المتقدمة أو غير قابلة للسرطان ( مستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) طفرة الجينات والورم اللمفاوي kinase (alk)-سالبة . 4. يتم استخدام هذا المنتج لعلاج المرضى الذين يعانون من العلاج الكيميائي المتقدم أو النقيلي المحلي.
【التخزين】 المتجر والنقل على درجة 2-8 في الظلام . لا تجمد .
[المواصفات] 200 ملغ/زجاجة
【التعبئة】 زجاجة حقن أنبوب الزجاج البوروسيليكات المحايدة ، 200 ملغ/زجاجة × 1 زجاجة/مربع .
[تاريخ انتهاء الصلاحية] من تاريخ الإنتاج ، صالح لمدة 24 شهرًا .

【مكونات】

المكون الرئيسي لهذا المنتج هو flumatinib mesylate .

【شخصية】

هذا المنتج هو جهاز لوحي مغلف بالفيلم ، وهو أبيض إلى أصفر فاتح بعد إزالة الطلاء .

【المؤشرات】

يتم استخدام هذا المنتج لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الدم النخاعي المزمن (PH+ CML) الذين هم إيجابية كروموسوم في فيلادلفيا .

【تحديد】

(1) 0.1g ؛ (2) 0.2 جم (على أساس flumatinib mesylate)

【الجرعة】

يجب استخدام هذا المنتج تحت إشراف الطبيب الذي لديه خبرة في علاج المرضى الذين يعانون من سرطان الدم النخاعي المزمن (CML) .

يتم إعطاء هذا المنتج شفهيًا ، والجرعة الموصى بها هي 600 ملجم ، مرة واحدة يوميًا (QD) حتى تطور المرض أو ردود الفعل السلبية غير التحوسية .

يجب أن تعطى على معدة فارغة (لا الأكل أو الشرب خلال ساعتين قبل وساع واحد بعد تناول الدواء) ، من المستحسن تناول الدواء في نفس الوقت تقريبًا كل يوم ، وابتلع الجهاز اللوحي بأكمله ، ويأخذه بكوب كامل من الماء دون مضغ أو سحق.

يجب أن يستمر العلاج مع هذا المنتج طالما أن المريض مفيد .
【تخزين】

ختم بإحكام وتخزين أقل من 30 درجة .

【التعبئة】

تغليف الألومنيوم البلاستيكي ، 10 قطع/لوحة × 1 لوحة/مربع .

【تاريخ انتهاء الصلاحية】

24 شهرًا .

【مكونات】
العنصر الرئيسي لهذا المنتج هو Ametinib mesylate .
ChemicalName: n-(5- ((4- (1- cyclopropyl -1 h-indol -3- yl) pyrimidin -2- yl) (A .)
أكريلاميد ميسيلات
التركيب الكيميائي:

MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
الوزن الجزيئي: 621.75
【شخصية】
هذا المنتج عبارة عن جهاز لوحي فاتح مغلف بالأفلام ، وهو أبيض إلى أصفر فاتح بعد إزالة الطلاء .
【المؤشرات】
هذا المنتج مناسب لـ:
المواقع ذات الطفرات البديلة لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) Exon 19
علاج الخط الأول للمرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الرئة المتقدم أو النقيلي غير النقيلي (NSCLC) .
تطور المرض على أو بعد العلاج السابق مع مثبط كيناز التيروزين EGFR (TKI) وكما تم اختباره
علاج المرضى البالغين الذين يعانون من NSCLC المتقدمة محليا أو النقيلي مع وجود مؤكد من إيجابية طفرة EGFR T790M .
【تحديد】
55mg (على C30H35N7O2) .
【تخزين】
ختم بإحكام وتخزين أقل من 30 درجة .
【التعبئة】
PVC الصلبة الصلبة الصلبة وعبوة رقائق الألومنيوم الصيدلانية ، مع حقيبة الورق الصلبة الصيدلانية السيليكا الجفاف ، بوليستر سترة/الألومنيوم
/ بولي إيثيلين حقيبة فيلم الأدوية المركب ؛
7 ملاءات/لوحة × 1 لوحة/حقيبة × 1 كيس/صندوق ، 7 قطع/لوحة × 1 لوحة/حقيبة × 2 أكياس/صندوق ، 10 قطع/لوحة × 1/كيس × 1/صندوق ، 10 قطع/
اللوحات × 1 لوحة/حقيبة × 2 أكياس/مربع .
【تاريخ انتهاء الصلاحية】
36 شهرًا .

اسم المخدرات: disitamab vedotin للحقن
المكونات: HER2 ECD ، MC-Val-Cit-PAB ، Linker ، Monomethyl Auristatin E ، Mmae
الصيغة الجزيئية: --
المؤشرات: يتم دمج هذا المنتج مع pemetrexed و carboplatin لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) اللمفاوية السالبة واللاسخرية
علاج الخط الأول للمرضى الذين يعانون من كيناز الورم (ALK)-النقيلي غير النقيلي غير المكون من سرطان الرئة الخلية (NSCLC) .
يتم دمج هذا المنتج مع باكليتاكسيل وكاربوبلاتين للعلاج من الخط الأول للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة غير الصياد غير النقيلي (NSCLC) .
المواصفات: 600 ملغ (20.0 مل)
الحياة الافتتاحية: 24 شهرًا